17:00-17:15 Begrüßung
Holger Cario, Ulm & Stephan Lobitz, Koblenz
17:15-18:45 Uhr
(Funktionell) kurative Behandlung von Patienten mit Hämoglobinopathien durch...
... Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (HSZT)
Selim Corbacioglu, Regensburg
... Gen-Addition und Gen-Editierung
Andreas Kulozik, Heidelberg
... neue gentherapeutische Ansätze
Roland Meisel, Düsseldorf
19:00-20:30 Uhr
Wer kann das bezahlen - kostenintensive Therapien aus medizinökonomischer und gesellschaftlicher Sicht
Antje Haas, Berlin
Wer will das bezahlen - kostenintensive Therapien aus medizinethischer und gesellschaftlicher Sicht
Urban Wiesing, Tübingen
Podiumsdiskussion
alle Redner, alle Gäste
im Anschluss Stehempfang im Restaurant "zum Haberfelder"
9:00-10:30 Uhr
Hämatologische und andere Symptome und Komplikationen bei inborn errors of immunity (IEI) +/- Autoimmunität (ALPS u.a.)
Stephan Ehl, Freiburg
Hämatologische und andere Symptome und Komplikationen bei systemischem Lupus erythematodes und anderen rheumatologischen Erkrankungen
Ales Janda, Ulm
Rheumatologische Erkrankungen bei Patienten mit Hämoglobinopathien
Anette Hoferer, Stuttgart
11:00-12:00 Uhr
Totale und subtotale Splenektomie bei hämatologischen Erkrankungen...
... aus Sicht des Hämatologen
Holger Cario, Ulm
... aus Sicht des Kinderchirurgen
Illya Martynov, Marburg
12:00-13:00 Uhr
Blutgruppen-Genotypisierung bei Patienten mit Sichelzellerkrankung in Deutschland
Pierre Allard, Heidelberg
Seltene Differentialdiagnose einer Erythrozytose
Stefanie Gröpper, Düsseldorf
8-year old girl with sickle cell disease and Leigh syndrome, a rare mitochondrial disorder, demasked by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Jonathan Groß, Berlin
MLL-AF9 und BCR-ABL1 – eine schlechte Kombination, ein (hoffentlich) gutes Ende und der Weg eines Patienten mit CML in der Blastenphase zur Remission
Michaela Komonova, Prag
Eine neue homozygote pathogene Variante im NBEAL2-Gen als Ursache eines Grey-Platelet-Syndroms assoziiert mit autoimmun lymphoproliferativem Syndrom
Doris Kroiss, Wien
B-Zell-Defizienz mit milder intermittierender Makrothrombozytopenie/Neutropenie, Mikrozephalie und Sprachentwicklungsverzögerung verursacht durch eine heterozygote de-novo-Missense-Mutation c.101C>A p.(Pro34Gln) in CDC42: CDC42-assoziierte Erkrankung
Melanie Lux-Witek, Wien
Epsilon-Gamma-Delta-Beta (εγδβ)-Thalassämie durch eine neue 2,39 Mb große de-novo-Deletion auf Chromosom 11p15.4
Wolfgang Novak, Wien
Myeloisches hypereosinophiles Syndrom (M-HES) mit ausgeprägter kardialer Beteiligung
Svenja Pauleck, Leipzig
Hämoglobinopathien: Alte Herausforderung – neue Lösungsstrategien?
Alexandra Sittka-Stark, Berlin
Beyond hereditary xerocytosis: PIEZO1 Loss-of-Function–Associated Hemolysis Modified by Sickle Cell Trait
Daniel Ublagger, Pennsylvania
Verzögerte Diagnosestellung einer WAS-assoziierten Erkrankung unter Eltrombopag-Therapie
Susanne Widmer, Wien
14:00-15:30 Uhr
Nutritiv bedingte Anämien - eine Übersicht
Nibras Naami, Herdecke
Vegane Ernährung - wer braucht welche Supplementierung?
Andrea Jarisch, Frankfurt
Vegane Ernährung und andere Diäten schwangerer und stillender Mütter unter Aspekten des Kinderschutzes
Melanie Kapapa, Ulm
16:00-17:30 Uhr
Hämolytische Anämien...
... durch Erythrozyten-Membrandefekte
Leo Kager, Wien
... durch Erythrozyten-Enzymdefekte
Arnulf Pekrun, Rotenburg
... durch Hämoglobin-Defekte
Stephan Lobitz, Koblenz
Fortsetzung der Diskussion im "Treibgut"
9:00-10:30 Uhr
Präanalytik, Methoden und Fallstricke im...
... Erythrozyten-Labor
Oliver Andres, Würzburg
... immunologischen Labor
Eva-Maria Jacobsen, Ulm
... im Thrombozyten-Labor
Barbara Zieger, Freiburg
11:00-13:00 Uhr
Regulation des Eisenstoffwechsels
Grundlagen
Martina Muckenthaler, Heidelberg
Angeborene Defekte
Yvonne Pritschow, Ulm
Therapeutische Ansätze
Joachim Kunz, Heidelberg
Grundlagen der Eisenüberladung und ihre Behandlung
Regine Grosse, Essen
Schlussworte
gegen 13:15 Uhr Ende des Symposiums