Programm
(Stand: 28. März 2024)
Donnerstag, 25. April 2024
Begrüßung
17:00 - 17:15 Uhr
Holger Cario (Ulm) & Stephan Lobitz (Koblenz)
Session 1: Impulsvortrag
17:15 - 17:45 Uhr
Kulturgeschichte des Blutes
Florian Steger (Ulm)
Session 2: Das Wichtigste in Kürze - Hämoglobinopathien
17:45 - 18:45 Uhr
alpha-Thalassämie
Holger Cario (Ulm)
beta-Thalassämie
Joachim Kunz (Heidelberg)
Sichelzellkrankheit
Stephan Lobitz (Koblenz)
Sekundäre Eisenüberladung
Regine Grosse (Koblenz)
Stammzelltransplantation
Andrea Jarisch (Frankfurt/M.)
Gentherapie
Roland Meisel (Düsseldorf)
Session 3: Hämolytische Anämien
18:45 - 19:45 Uhr
Erythrozyten außer Form - Differenzialdiagnose der angeborenen hämolytischen Anämien
Arnulf Pekrun (Bremen)
PNH + AIHA = alles klar? - Differenzialdiagnose der erworbenen hämolytischen Anämien
Britta Höchsmann (Ulm)
Stehempfang
Freitag, 26. April 2024
Session 4: Knochenmarkversagen
08:30 - 09:30 Uhr
Bone marrow failure-Syndrome im Kindes- und Jugendalter
Miriam Erlacher (Freiburg)
Bone marrow failure-Syndrome bei Erwachsenen
Tim Brümmendorf (Aachen)
Session 5: Histiozytosen
09:30 - 11:00 Uhr
Langerhanszell-Histiozytose (LCH)
Thomas Lehrnbecher (Frankfurt)
Seltene Histiozytosen
Carl Friedrich Classen (Rostock)
Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH)
Stephan Ehl (Freiburg)
Kaffeepause
Session 6: Methämoglobinämien
11:30 - 12:20 Uhr
Toxische Methämoglobinämien und angeborene MetHb-Varianten
Markus Schmugge Liner (Zürich)
Enzymopenische Methämoglobinämien
Falk Pentek (Essen)
Session 7: Kurzvorträge der Gewinner der Reisestipendien
12:20 - 13:20 Uhr
Aceruloplasminämie - eine seltene Ursache der mikrozytären Anämie
Fanni Baumann (Erlangen)
Hb Seattle: Seltene Hämoglobinopathie als Ursache einer chronischen hämolytischen Anämie mit verminderter Sauerstoffaffinität
Alexander Claviez (Magdeburg)
Seltener, ungeklärter Verdacht auf (hereditäre?) Elliptozytose
Daniel Ebrahimi-Fakhari (Münster)
Die Kombination Thrombopenie mit auffallender Blutungsneigung und protrahierter EBV-Infektion kann ein Hinweis für einen sehr seltenen angeborenen Glykosylierungsdefekt sein: X-MEN-Syndrom
Teresa Egger-Matiqi (Wien)
Allogene Stammzelltransplantation in Patient*innen mit MIRAGE-Syndrom - systematisches Review und ethische Überlegungen
Rahel Kasteler (Zürich)
Erweiterung des Phänotyps: Biallelische Mutationen in POLE assoziiert mit makrozytäre Anämie und EBV-getriggerter hämophagozytischer Lymphohistiozytose
Wolfgang Novak (Wien)
A rare cause of anemia and skeletal abnormalities: Ghosal hematodiaphyseal dysplasia
Eleonora Picotti (Zürich)
Diabetes mellitus Typ 1 bei Sichelzellkrankheit - Eine Herausforderung im klinischen Alltag
Nicola Schanda (Frankfurt/M.)
Therapeutische Optionen bei CTLA-4-Defizienz mit sekundärer aplastischer Anämie (vSAA) - Allogene Stammzelltransplantation
Lisa Marie Sgonina (Münster)
Variable syndromic immunodeficiency in patients with biallelic PRIM1 mutations
Vasil Toskov (Freiburg)
Mittagspause
Session 8: Flyer, Apps, Schulung, Reha - was, warum und für wen?
14:15- 16:00 Uhr
Es geht um uns - eine Patientensicht
Stella Pelteki (Köln) und Mohamed Elmissiry (Berlin)
Pädiatrisch-Hämatologisch-Onkologische Reha - was können wir?
Siegfried Sauter (Katharinenhöhe, Schönwald)
Pädiatrisch-Hämatologisch-Onkologische Reha - was brauchen wir?
Stephan Maier (Katharinenhöhe, Schönwald)
One size does not fit all! Spezifische Schulung in der Reha für Betroffene mit Sichelzellkrankheit
Antje Vega Pérez (Berlin)
Information? Supervision? Entertainment? Was bringen Apps & Co.? Und wem?
Stephan Lobitz (Koblenz)
Kaffeepause
Session 9: Neutropenien
16:30 - 17:45 Uhr
Ätiologie und Pathogenese der schweren kongenitalen Neutropenien
Julia Skokova (Tübingen)
Klinische Präsentation und Behandlung der schweren kongenitalen Neutropenien
Cornelia Zeidler (Hannover)
Autoimmunneutropenie
Sabine Mellor-Heinecke (Tübingen)
Fortsetzung der Diskussion
ab 19:30 Uhr im Hotel Lago
Samstag, 27. April 2024
Session 10: Labormedizin für Anwender - Möglichkeiten, Ergebnisse und Fallstricke
09:00 - 10:15 Uhr
Das Erythrozytenlabor
Claudia Frömmel (Berlin)
Das Thrombozytenlabor
Tamam Bakchoul (Tübingen)
Das Gerinnungslabor
Wolfgang Eberl (Braunschweig)
Session 11: Eisenmangel - alles klar!?
10:15 - 10:45 Uhr
Was man zum Eisenmangel und seiner Behandlung wissen sollte...
Nicole Stoffel (Zürich)
Kaffeepause
Session 12: Häma meets Hämo
11:15 - 13:15 Uhr
Differenzialdiagnostik der hereditären Thrombozytopenien und -pathien
Barbara Zieger (Freiburg)
Differenzialdiagnostik der Thrombozytose im Kindes- und Jugendalter
Clemens Stockklausner (Garmisch-Partenkirchen)
Angeborene Thrombotisch-Thrombozytopenische Purpura (TTP)
Wolf Hassenpflug (Hamburg)
Erworbene Thrombotisch-Thrombozytopenische Purpura (TTP)
Martin Bommer (Göppingen)
Gerinnungsstörung, Unfall oder Misshandlung
Ralf Knöfler (Dresden)