Endgültiges Programm


Donnerstag, 20. April 2023


Begrüßung

17:00 - 17:15 Uhr

Holger Cario (Ulm) & Stephan Lobitz (Koblenz)


Session 1: Thalassämie und Sichelzellkrankheit - wen wollen wir wie heilen?

17:15 - 18:45 Uhr

Die Patientensicht

Thalassaemia major

Kostas Tsourlis, Nürnberg

Sichelzellkrankheit

Elvie Ingoli, Eschweiler & Olivier Mboma, Wuppertal

Kurative Behandlung durch Transplantation hämatopoetischer Stammzellen bei

Thalassaemia major

Andrea Jarisch, Frankfurt

Sichelzellkrankheit    

Matthias Bleeke, Hamburg


Pause


19:15 - 20:45 Uhr

Kurative Behandlung durch Gentherapie bei

Thalassaemia major

Andreas Kulozik, Heidelberg

Sichelzellkrankheit

Roland Meisel, Düsseldorf

Podiumsdiskussion: Welcher Ansatz passt für welchen Patienten?

Bleeke, Ingoli, Jarisch, Kulozik, Mboma, Meisel & Tsourlis


Stehempfang


Freitag, 21. April 2023


Session 2: Thalassämien und Sichelzellkrankheit - Aktuelle Therapien

09:00 - 10:45 Uhr

Therapie der Thalassaemia intermedia (inkl. extramedullärer Hämatopoese)

Maria Domenica Cappellini, Mailand

Aktuelle Therapie der Thalassaemia major

Holger Cario, Ulm

Aktuelle Therapie der Sichelzellkrankheit 

Joachim Kunz, Heidelberg


Kaffeepause


Session 3: Sichelzellkrankheit - the two ends of the spectrum

11:15 - 12:15 Uhr

Bilanz nach anderthalb Jahren Neugeborenenscreening

Stephan Lobitz, Koblenz

Versorgung von multimorbiden Erwachsenen

Anette Hoferer, Stuttgart


Session 4: Kurzvorträge zu den Postern der Gewinner der Reisestipendien

12:15 - 13:15 Uhr (jeweils 5 Minuten)

Das pädiatrische Register für myeloproliferative Neoplasien

Axel Karow, Erlangen

 

Adenylat-Kinase-1-Mangel: Neu beschriebene Mutation im Adenylat-Kinase-1-Gen bei einem Geschwisterpaar aus Jemen als seltene Ursache einer hereditären Coombs-negativen hämolytischen Anämie

Paraskevi Klothaki, Kassel

 

Beurteilung der laparoskopischen subtotalen Splenektomie bei Patienten mit hereditärer Sphärozytose hinsichtlich der Behandlung der Grunderkrankung und der Milzfunktion

Alica Münch, Ulm

 

Die hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) als Tarnung, die Infektion im Sinn - Leishmanien auf dem Vormarsch

Michelle Schulz, Frankfurt

 

Anisozytose, Poikilozytose und doppelkernige Erythrozytenvorstufen: Erweiterung des differenzialdiagnostischen Spektrums

Annelies Hawliczek, Wien 

 

Bedeutung der genomischen Pathologie für die Diagnosesicherung und die Therapie bei Patienten mit Pyruvatkinasemangel: Erfahrung im St. Anna Kinderspital     

Daniel Üblagger, Wien

 

"I can cope!" - Förderung von Health Literacy bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Sichelzellkrankheit - ein Scoping Review

Janina Werneth, Freiburg

 

Nur Hämolyse? Fallbericht über einen komplizierten Verlauf einer vasookklusiven Krise

Geeke Sieben, Mannheim

 

Kind mit variablen hämatologischen Zytopenien, Splenomegalie sowie Sehstörung

Daniela Habacht, Wien

 

Gemischt-heterozygote Sichelzellkrankheit - Bedeutung der HBB-Genotypisierung im Rahmen der Risikobewertung

Pierre Allard, Heidelberg


Mittagspause


Werbung in eigener Sache

14:30 - 14:35 Uhr

Das Web-Portal "Kinderblutkrankheiten.de"

Ursula Creutzig, Hannover

 

Session 5: Pyruvatkinase-Aktivatoren im Trend - one drug fits all?

14:40 - 16:00 Uhr

PK-Aktivatoren: Funktion und präklinische Daten

Raffaele Renella, Lausanne

PK-Aktivatoren bei Pyruvatkinase-Mangel

Oliver Andres, Würzburg

PK-Aktivatoren bei Thalassämien

Ferras Alashkar, Essen

PK-Aktivatoren bei Sichelzellkrankheit

Lena Oevermann, Berlin


Kaffeepause


Session 6: Dem Seltenen auf der Spur

16:30 - 17:30 Uhr

Wenn die Biochemie an ihre Grenzen kommt...

Leo Kager, Wien

... helfen uns NGS/WES/WGS/Transkriptom immer weiter?!

Kaan Boztug, Wien


Fortsetzung der Diskussion

ab 19:30 Uhr im Adaccio



Samstag, 22. April 2023


Session 7: 100 Jahre "Pure Red Cell Aplasia"

9:00 - 11:00 Uhr

Diamond-Blackfan-Anämie: wo stehen wir heute?

Alexander Puzik, Freiburg

Erworbene PRCA des Erwachsenen - Diagnostik und Therapie

Jens Chemnitz, Koblenz

Effizientere Tumortherapien - wie geht's dem Knochenmark dabei?

Miriam Erlacher, Freiburg

Exkurs: Komplement-vermittelte Hämolyse - aktuelle Behandlungsoptionen

Alexander Röth, Essen


Kaffeepause


Session 8: Hämatologie des Neugeborenen

11:30 - 12:30 Uhr

Differentialdiagnostik der Anämie im Neugeborenenalter

Malte Cremer, Frankfurt/Oder

Transfusionstherapie bei Neugeborenen - ist weniger mehr?

Christof Dame, Berlin


Session 9: Hämatologische Störungen bei Trisomie 21

12:30 - 13:30 Uhr

Das "normale" Blutbild bei Trisomie 21

Markus Schmugge Liner, Zürich

Transientes myeloproliferatives Syndrom und Leukämien bei Trisomie 21

Jan-Henning Klusmann, Frankfurt


Schlussworte


gegen 13:45 Uhr Ende des Symposiums

 

Die Zertifizierung bei der Ärztekammer wird beantragt.